ยื่น ขอ ต่ออายุ แก้ไข เปลี่ยนแปลง ใบอนุญาตกับหน่วยงานรัฐ (เช่น อย., ฯลฯ)ตรวจสอบความถูกต้องของเอกสาร เช่นRegistration dossier, Technical file / CSDT, Labeling / IFU / Packaging

ติดตามสถานะคำขอ และแก้ไขเอกสารระหว่างการพิจารณา ติดตามและตีความ กฎหมาย ระเบียบ ประกาศใหม่ ที่เกี่ยวข้อง

สนับสนุนการนำสินค้าใหม่เข้าตลาด (New Product Launch)

ประเมินผลกระทบของกฎหมายต่อสินค้าและธุรกิจ

จัดทำ / ปรับปรุง SOP, WI, Policy ให้สอดคล้องกฎหมาย

ตรวจสอบการใช้ Claim, โฆษณา, เอกสารการตลาดให้ถูกต้องตามกฎหมาย

เป็นผู้แทนบริษัทในการติดต่อกับ อย. / หน่วยงานรัฐ / Auditor

ประสานงานกับ Supplier, Manufacturer, Principal ต่างประเทศ

บริหาร วางแผนงาน และกระจายงานให้ทีม RA/ให้คำปรึกษา แนะนำ และตรวจสอบคุณภาพงานของทีม

ให้คำปรึกษา แนะนำ และตรวจสอบคุณภาพงานของทีม

พัฒนาศักยภาพทีม เช่น training, knowledge sharing , กำหนด KPI และประเมินผลการทำงานของทีม

เตรียมความพร้อมสำหรับ Inspection / Audit

ปฏิบัติงานอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา

เพศ : ไม่ระบุ

อายุ(ปี) : 30 - 45

ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี - ปริญญาโท

ประสบการณ์(ปี) : 5 - 10

จบปริญญาตรี สาขา เภสัชกร

มีประสบการณ์ 5 ปีขึ้นไป หากมีประสบการณ์ร่วมกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)/RAด้านผลิตภัณฑ์ยา เครื่องมือแพทย์ และมาตราฐานGDP จะพิจารณาเป็นพิเศษ

มีความเข้าใจเกี่ยวกับกฎระเบียบของผลิตภัณฑ์ยา, เครื่องมือแพทย์, เครื่องสำอาง สามารถให้ความรู้และให้คำปรึกษาทีมงานได้ สามารถใช้ภาษาอังกฤษได้ดี (พูด อ่าน เขียน)

มีทักษะการใช้คอมพิวเตอร์ได้ดี (MS Office, MS Excel, Adobe เป็นต้น)

ทำงานเป็นทีมได้ ดูแลทีมงานได้

มีจิตบริการ มีมนุษยสัมพันธ์ดี

มีความรับผิดชอบ ตรงต่อเวลา ซื่อสัตย์

สิทธิการเบิกค่าทันตกรรม

ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน

ค่าตอบแทนพิเศษ

ประกันสุขภาพ

เงินโบนัสตามผลงาน

ประกันสังคม

ตามข้อตกลงของบริษัท

กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ

ชื่อผู้ติดต่อ : คุณวรรณภา

เบอร์ผู้ติดต่อ : 022853627-8#103

โครงการ ทีทีเอ็นอเวนิว เลขที่ 88/52-53 ถนนนางลิ้นจี่ แขวงช่องนนทรี เขตยานาวา แขวงช่องนนทรี เขตยานนาวา จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10120 ประเทศไทย