ผู้สมัครงาน
แจ้งเตือน
รหัสผู้ใช้งานนี้ได้ถูกใช้งานอยู่ในระบบ หากคุณต้องการ เข้าสู่ระบบให้ทำการกดปุ่ม ยืนยัน ด้านล่าง ซึ่งมีผลให้ผู้ใช้งานก่อนหน้านี้ในระบบ จะถูก Logout ออกจากระบบโดยทันที มีข้อสงสัย รายละเอียดเพิ่มเติม
เข้าสู่ระบบ
ผู้ประกอบการ
เข้าสู่ระบบ
ผู้สมัครงาน
แจ้งเหตุขัดข้องการเข้าสู่ระบบด้วย facebook
ขณะนี้เกิดข้อผิดพลาดทางระบบ ทำให้ไม่สามารถเข้าสู่ระบบด้วย Facebook ได้
กรุณาเข้าสู่ระบบด้วย ชื่อผู้ใช้งาน และ รหัสผ่าน
หากลืมรหัสผ่าน ท่านสามารถคลิก รีเซ็ตรหัสผ่าน เพื่อทำการตั้งรหัสผ่านใหม่
ทาง Jobbkk กำลังเร่งแก้ไขข้อผิดพลาดดังกล่าว
ขออภัยในความไม่สะดวก
ทีมงาน Jobbkk
สมัครสมาชิก
ผู้สมัครงาน
ผู้ประกอบการ
ต้องการงานด่วน
คุณต้องการงานด่วนภายในกี่วัน ?
หมายเหตุ : ระบบจะแสดงสถานะต้องการงานด่วนให้ผู้ประกอบการทราบว่า คุณกำลังต้องการงานด่วนตามระยะเวลาที่เลือกหลังจากนั้นจึงจะสามารถกดได้อีกครั้ง
ยืนยันอีเมล
เรียน ผู้สมัครงาน
อีเมล ยังไม่ได้ทำการยืนยันอีเมล กรุณาดำเนินการต่อให้แล้วเสร็จ เพื่อรับแจ้งเตือนอัปเดตตำแหน่งงาน, การนัดสัมภาษณ์งาน, การขอดูใบสมัคร และข่าวสารอื่นๆ จาก jobbkk.com
*หมายเหตุ : กรุณายืนยันการสมัครสมาชิก ภายใน "7 วัน" หากไม่ทำการยืนยันอีเมลภายในระยะเวลาที่กำหนด คุณจะไม่สามารถเข้าสู่ระบบได้
เลือกช่องทางติดต่อ

©All Rights Reserved
เงินเดือนที่ต้องการ70,000 - 80,000
สถานภาพทางทหาร- ได้รับการยกเว้น
ยานพาหนะยานพาหนะที่มี
- รถยนต์
ใบขับขี่
- รถยนต์
ความสามารถในการขับขี่
- รถยนต์
- จักรยานยนต์
กรุณา ล็อคอิน เพื่อดูข้อมูลการติดต่อ เรซูเม่
1.
สาขาอาชีพ : การผลิต/QA-QC
สาขาอาชีพย่อย : หัวหน้า/ผู้จัดการ/ผู้บริหาร
ตำแหน่ง : QC Manager
2.
สาขาอาชีพ : บริหาร/ผู้จัดการ
สาขาอาชีพย่อย : ผู้จัดการโรงงาน
ตำแหน่ง : ผู้จัดการโรงงาน
3.
สาขาอาชีพ : บริหาร/ผู้จัดการ
สาขาอาชีพย่อย : หัวหน้า/ผู้จัดการ/ผู้บริหาร อื่นๆ
ตำแหน่ง : Manager
พื้นที่ที่ต้องการทำงาน : สมุทรปราการ (ทุกเขต)
รูปแบบงาน : งานประจำ
ระยะเวลาเริ่มงาน : ภายใน 30 วัน
สามารถทำงานในกรุงเทพฯ : ได้
ยินดีทำงานต่างประเทศ : ได้
ปีที่จบการศึกษา : 2541
วุฒิการศึกษา : ปริญญาตรี
คณะวิชา : ปริญญาตรี
สาขา : เทคโนโลยีชีวภาพ
เกรด : 3.28
ประเภทธุรกิจ : ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์
ตำแหน่งงาน : ผู้ช่วยผู้จัดการโรงงาน
ระยะเวลา : เมษายน 2568 ถึง เมษายน 2569
รายละเอียดงาน :
1. ควบคุมดูแลการผลิตสินค้าในโรงงานตั้งแต่การรับเข้าของวัตถุดิบ จนถึงการส่งมอบให้ฝ่ายคลังสินค้าให้เป็นไปตามมาตรฐาน และแผนงานที่กำหนดเพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้าทั้งในด้านคุณภาพ ต้นทุน(STD Time) ปริมาณ และเวลาการส่งมอบ
2. ผลักดัน ควบคุม และติดตามระบบบริหารงานคุณภาพต่างๆ ( ISO 22716 ,GMP )
3. วางแผน การผลิต และการใช้เครื่องจักร, กำลังคน ให้สอดคล้องกับการผลิต
4. พัฒนาปรับปรุง/กระบวนการผลิต วิธีการผลิตและเครื่องจักรที่ใช้ในการผลิตด้วยเทคโนโลยีใหม่ๆ อย่างต่อเนื่อง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิต
5. ควบคุมติดตามวัดผล KPIs ทุกแผนกให้สอดคล้องกับข้อกำหนดขององค์กร
ประเภทธุรกิจ : ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์
ตำแหน่งงาน : ผู้จัดการโรงงาน
ระยะเวลา : สิงหาคม 2567 ถึง เมษายน 2568
รายละเอียดงาน :
1. บริหารจัดการงานฝ่ายผลิต ภายใต้ระบบควบคุมคุณภาพ
2. พัฒนาและปรับปรุงประสิทธิภาพของการผลิต ลดของเสีย เพิ่มผลผลิต ลดต้นทุนการผลิต
3. ควบคุมกระบวนการผลิตให้ดำเนินไปอย่างต่อเนื่องไม่หยุดชะงักระหว่า งการผลิต และได้ผลผลิตตามเป้าหมาย
4. วิเคราะห์และหาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกิดขึ้นในกระบวนการผลิต
5. วางแผนกลยุทธ์ในการบริหารโรงงาน
ประเภทธุรกิจ : ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์
ตำแหน่งงาน : ผู้จัดการโรงงาน
ระยะเวลา : เมษายน 2563 ถึง ธันวาคม 2566
รายละเอียดงาน :
2563-2564:ผู้จัดการฝ่ายควบคุมคุณภาพและประกันคุณภาพ
1. กำหนดแนวทางในการตรวจสอบคุณภาพวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ กระบวนการผลิตและสินค้าสำเร็จรูป
2. ทบทวนสาเหตุและการกำหนดแนวทางป้องกันการเกิดซ้ำ เพื่อลดข้อบกพร่องในองค์กรและลดข้อร้องเรียนจากลูกค้า
3. วิเคราะห์หาสาเหตุ การแก้ไขและป้องกันปัญหา NC, Reject ,Complaint
4. เสนอแนวทางการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพของงานและกระบวนการผลิตในฝ่ายประกันคุณภาพและควบคุมคุณภาพ
5. ตรวจประเมินโรงงานผลิตสินค้าภายนอก (OEM) เพื่อคัดเลือกบริษัทผู้ผลิตที่มีมาตรฐานและเหมาะสมสำหรับการจ้างผลิต
6. ให้คำแนะนำในเรื่องการปรับปรุงและพัฒนาการผลิตสินค้า OEM กรณีเกิดข้อร้องเรียนจากลูกค้า
2564-2566:ผู้จัดการโรงงาน
1. กำหนดกลยุทธ์ วางแผน วิเคราะห์ บริหารทรัพยากร บริหารต้นทุน พัฒนากระบวนการผลิตทั้งปริมาณและคุณภาพ เพิ่ม Productivity ให้เป็นไปตามเป้าหมายของโรงงานผลิต
2. ควบคุมสายการผลิต คุณภาพของสินค้าที่ผลิตให้เป็นไปตามมาตรฐานและแผนงานที่กำหนด รวมถึงควบคุมการผลิตให้เป็นไปตามข้อกำหนดของกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการทำงานและระบบคุณภาพ
3. จัดสรรกำลังคนให้เกิดประสิทธิภาพในด้าน ยอดงาน/คน/วัน ให้ได้ตามเป้าหมายการผลิต
4. ควบคุมของเสียในขั้นตอนการ Reprocess ให้เป็น 0 เคส/เดือน
5. เสนอพัฒนาและปรับปรุงกระบวนการผลิต และเครื่องจักรที่ใช้ในการผลิตเพื่อการเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต
6. วางแผน ควบคุมต้นทุนการผลิตให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด (Standard Cost)
7. อบรมพนักงานในด้านการพัฒนา Skill matrix ให้เกิดความชำนาญในการทำงานทดแทนการทำงานกันได้หลากหลาย
8. ประสานงานระหว่างหน่วยงานต่างๆในการดูแลให้เกิดความสนับสนุนซึ่งกันและกันและเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงาน
9. จัดทำรายงานต้นทุนการผลิต/วัน เพื่อใช้ในการบริหารจัดการทรัพยากรในขั้นตอนการผลิตให้เกิดประสิทธิภาพและประสิทธิผลอย่างสูงสุดต่อองค์กร
ประเภทธุรกิจ : ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์
ตำแหน่งงาน : ผู้จัดการฝ่ายควบคุมคุณภาพ&QMR และ ผู้จัดการฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์และบริการลูกค้า ด้านการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ในกลุ่มสินค้า Skin care ,Color care ,Personal care,
ระยะเวลา : มีนาคม 2552 ถึง ธันวาคม 2563
รายละเอียดงาน :
2552-2558:ผู้จัดการฝ่ายควบคุมคุณภาพ&QMR
1. ดำเนินการจัดทำเอกสารทั้งหมดภายในองค์กรและจัดวางระบบการทำงานในแต่ละฝ่ายขึ้นเพื่อให้บริษัทได้รับการรับรองระบบ ISO 9001
2. ให้ความรู้ คำปรึกษาแนะนำ และอบรมพนักงานเกี่ยวกับระบบคุณภาพ พร้อมทั้งส่งเสริมจิตสำนึกด้านคุณภาพให้แก่บุคลากรของบริษัท
3. ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องและติดต่อประสานงานกับผู้ตรวจติดตาม ทั้งภายในและภายนอก
4. ศึกษาและหาวิธีการแก้ไขปัญหาในระบบคุณภาพ พร้อมทั้งศึกษาระบบคุณภาพใหม่ๆทั้งจากภายในและภายนอกเพื่อนำมาประยุกต์ใช้เพื่อเพิ่มศักยภาพขององค์กรมากขึ้น
5. วางแผนการตรวจติดตามภายในและจัดทำกำหนดการตรวจติดตามภายในระบบคุณภาพ รวมถึง รวบรวมและสรุปผลการตรวจติดตามภายในและประเมินผลงานและติดตาม ประเมินผลการแก้ไขและป้องกัน รวมทั้งให้คำปรึกษาแนะนำการดำเนินการแก้ไขและป้องกันเพื่อป้องกันการเกิดปัญหาซ้ำ
6. กำหนดแผนการประชุมทบทวน ประสานงานแจ้งวาระและกำหนดการประชุมทบทวนของระบบคุณภาพ รวมถึงรวบรวมข้อมูลจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้องและจัดทำรายงานการประชุมและติตดตามผล การดำเนินการตามมติของที่ประชุม
7. ควบคุมและตรวจสอบระบบการขึ้นทะเบียนเอกสาร แก้ไข ทบทวน จัดเก็บ การจัดทำสำเนา แจกจ่าย เรียกคืน ทำลายเอกสาร
8. การวางแผนและตรวจติดตามผลการปฎิบัติการแก้ไขและป้องกันของ CPAR, NCR ของการตรวจติดตามภายใน การไม่ปฎิบัติตามระบบการบริหารงาน ข้อร้องเรียนจากลูกค้า ปัญหาคุณภาพงาน ปัญหาจากผู้ขาย/ผู้ให้บริการภายนอก ผลการปฎิบัตงานไม่บรรลุตามวัตถุประสงค์และเป้าหมายและสรุปผลการตรวจติดตามประจำเดือน
9. กำหนดมาตรฐานในการตรวจรับ วัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์
10. ควบคุมและดูแลการตรวจสอบคุณภาพและจำนวน ในขั้นตอนการรับวัตถุดิบ สินค้า ให้เป็นไปตาม แผนงานอย่างมีประสิทธิภาพ
11. ควบคุมและติดตามการส่งสินค้าให้ลูกค้าให้ได้ตามเป้าหมาย กรณีตรวจพบปัญหาทางด้านคุณภาพของ
วัตถุดิบ สินค้าสำเร็จรูปให้ดำเนินกาประสานงานกับหน่วยงานภายนอกเพื่อหาข้อยุติของปัญหา พร้อมทั้งเสนอแนะการแก้ไข ปัญหาและดำเนินการป้องกันไม่ให้เกิดปัญหาซ้ำรวมทั้งปรับปรุงพัฒนางานในหน่วยงานที่รับผิดชอบ
12. กำหนดวิธีการตรวจสอบทางด้าน จุลชีววิทยา ในกลุ่ม Aerobic Count, Yeast Mold และจุลินทรีย์ในกลุ่มที่ก่อให้เกิดโรค Pathogen
13. ควบคุมดูแลและตรวจสอบสินค้าใหม่ ทางด้าน Stability Test ,Compatibility Test
14. กำหนดมาตรฐานในการตรวจสอบสินค้า เช่นค่าความหนืด ค่าความเป็น กรด-ด่าง
2558-2563 :ผู้จัดการฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์และบริการลูกค้า ด้านการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ในกลุ่มสินค้า Skin care ,Color care ,Personal care, Spa Care ,Health care ,Food & Beverage ,Oral care ,Household product ,General product
1. ตรวจสอบและทบทวนเอกสารในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนา เพื่อนำมาประกอบในการขออนุมัติการพัฒนาผลิตภัณฑ์แต่ละขั้นตอน
2. กำหนดวางแผนงานการพัฒนาผลิตภัณฑ์และมอบหมายงาน ควบคุมการพัฒนาผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามระยะเวลาที่กำหนด
3. ร่วมประชุม ชี้แจง รายงานการดำเนินงานการพัฒนาสินค้าร่วมกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
4. ร่วมคิดคอนเซ็ปผลิตภัณฑ์ และตรวจสอบ ติดตาม ให้ผู้ผลิตสร้างผลิตภัณฑ์ให้ตรงกับคอนเซ็ปต์ที่วางไว้
5. สรรหาและคัดเลือกโรงงานที่ผลิตเนื้อครีมและบรรจุภัณฑ์ เช่น กระปุก ตลับ หลอด กล่องให้ตรงกับคอนเซ็ปต์สินค้า
6. พิจารณา Art Work ของบรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสกับเนื้อและกล่องให้ตรงตามคอนเซ็ปต์สินค้า
7. ติดตามการประสานงานภายในและภายนอกองค์กรหลังจากที่ได้รับมอบหมาย
8. ตรวจสอบแบบประเมินผลความพึงพอใจของผลิตภัณฑ์ พร้อมทั้งพิจารณาผลการทดสอบผลิตภัณฑ์
9. ติดตามและควบคุมการจดแจ้งผลิตภัณฑ์ให้ทันตามกำหนด
10. ติดตามงานการผลิตสินค้าจากบริษัทผู้ผลิต เพื่อให้ตรงตามกำหนดการขายสินค้า
11. จัดทำข้อมูลสินค้าและข้อมูลแวดล้อมพร้อมทั้งตอบ ข้อสงสัยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์แก่ลูกค้า
12. สนับสนุนและบริหารจัดการงานต่างๆในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามกำหนด
13. รับผิดชอบและวางแผนการอบรมพนักงานภายในฝ่ายและกำหนดเนื้อหาในการอบรมพนักงานภายในฝ่ายที่รับผิดชอบประจำปี
ด้านการดูแลการร้องเรียนลูกค้า
1. ควบคุมการดำเนินงาน และการชดเชยตามข้อร้องเรียนลูกค้า
2. วิเคราะห์ปัญหาข้อร้องเรียนผลิตภัณฑ์ร่วมกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
3. ร่วมหามาตรการป้องกันข้อร้องเรียนที่เกิดขึ้นกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
4. ร่วมสรุปผลข้อร้องเรียนของลูกค้า และแนวทางการแก้ไขในทุกๆเดือน
ประเภทธุรกิจ : ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์
ตำแหน่งงาน : ผู้จัดการฝ่ายควบคุมคุณภาพ&QMR
ระยะเวลา : เมษายน 2550 ถึง กุมภาพันธ์ 2552
รายละเอียดงาน :
1. ดำเนินการจัดทำเอกสารทั้งหมดภายในองค์กรและจัดวางระบบการทำงานแต่ละฝ่ายขึ้นเพื่อให้บริษัทได้รับการรับรองระบบ GMPจากกองเครื่องสำอางกระทรวงสาธารณสุข
2. ดูแลจัดการระบบ GMP ของโรงงานทั้งหมด จัดทำเอกสาร แก้ไขและปรับปรุง SOP, WI, Form ต่างๆที่ใช้ภายในโรงงานทั้งหมด
3. ดูแลเกี่ยวกับการรับข้อร้องเรียน Customer Complaint ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไป ตามข้อกำหนดโดยดำเนินการหาสาเหตุและวิธีทางการแก้ไข
4. ดูแลแผนการสอบเทียบเครื่องมือวัดจากหน่วยงานภายนอก
5. ควบคุมและตรวจสอบระบบการขึ้นทะเบียนเอกสาร แก้ไข ทบทวน จัดเก็บ การจัดทำสำเนา แจกจ่าย เรียกคืน ทำลายเอกสาร
6. จัดทำแผนการตรวจติดตามระบบ GMP ประจำปี
ตรวจสอบคุณภาพวัตถุดิบ สินค้าในขั้นตอนการรับเข้าและระหว่างกระบวนการผลิต
1. ควบคุมดูแลเกี่ยวกับคุณภาพของสินค้าในระหว่างกระบวนการผลิต โดยจัดทำคู่มือการผลิตสินค้า คู่มือการแบ่งบรรจุ
2. กำหนดมาตรฐานในการตรวจรับ วัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์
3. กำหนดแผนการสุ่มตรวจตัวอย่างของ วัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ สินค้ารอแบ่งบรรจุ และสินค้าสำเร็จรูป
ตรวจสอบคุณภาพวัตถุดิบ สินค้าทางด้านห้องปฎิบัติการ
1. กำหนดวิธีการตรวจสอบทางด้าน จุลชีววิทยา ในกลุ่ม Aerobic Count, Yeast Mold และจุลินทรีย์ในกลุ่มที่ก่อให้เกิดโรค Pathogen
2. ควบคุมดูแลและตรวจสอบสินค้าใหม่ ทางด้าน Stability Test ,Compatibility Test
3. กำหนดมาตรฐานในการตรวจสอบสินค้าก่อนการแบ่งบรรจุ เช่นค่าความหนืด ค่าความเป็นกรด-ด่าง การตรวจสอบทางกายภาพ ของวัตถุดิบและสินค้าสำเร็จรูป
ประเภทธุรกิจ : อาหาร-เครื่องดื่ม
ตำแหน่งงาน : QA INSPECTOR
ระยะเวลา : พฤศจิกายน 2547 ถึง เมษายน 2549
รายละเอียดงาน :
1.ทำการสุ่มตรวจสอบในขั้นตอนการผลิตสินค้า ตามข้อกำหนด GMP&HACCP, ISO 9001:2000, HALAL
2.จัดทำสรุปผลการตรวจสอบและเสนอแนวทางการแก้ไขปรับปรุงและป้องกันปัญหาที่ตรวจสอบพบในสายการผลิต
3.ติดตามผลการปฎิบัติการแก้ไขข้อบกพร่องที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
4.ดูแลระบบสุขลักษณะส่วนบุคคล ระบบสัตว์รบกวน Pest Control และระบบการทำความสะอาดเครื่องจักรทั้งหมด
5.ดูแลรับผิดชอบเรื่องการรับข้อร้องเรียน Customer Complaint ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดโดยดำเนินการหาสาเหตุและวิธีทางการแก้ไข
6.ดูแลแผนการสอบเทียบเครื่องมือวัดจากหน่วยงานภายนอก
7.Lead Auditor GMP, HACCP, ISO 9001:2000
ประเภทธุรกิจ : อาหาร-เครื่องดื่ม
ตำแหน่งงาน : QA STAFF
ระยะเวลา : กุมภาพันธ์ 2544 ถึง กุมภาพันธ์ 2547
รายละเอียดงาน :
1. จัดทำเกณฑ์และวิธีในการตรวจสอบคุณภาพวัตถุดิบ ตลอดจนควบคุมคุณภาพของบริษัทผู้ผลิต โดยเข้าไปทำการตรวจสอบคุณภาพในระหว่างการผลิตทุกเดือน
2. ตรวจสอบคุณภาพสินค้าระหว่างกระบวนการผลิตตามข้อกำหนดGMP&HACCP
3. ดูแลและควบคุมระบบสุขลักษณะส่วนบุคคล Personal Hygiene
4. ดูแลและควบคุมระบบการทำความสะอาดเครื่องจักร Cleaning Program ทั้งหมดโดยจัดทำรายละเอียดวิธีการทำความสะอาดของชนิดเครื่องจักร กำหนดชนิดของน้ำยาทำความสะอาด สารฆ่าเชื้อและความถี่ในการทำความสะอาด
5. ดูแลและควบคุมระบบสัตว์รบกวน (Pest Control) โดยทำหน้าที่ประสานงาน บริษัทภายนอกเข้ามาทำบริการและจัดทำสรุปรายงาน
สถาบัน :
- QMI-QUESTระยะเวลา :
- พฤษภาคม 2545 ถึง พฤษภาคม 2545หลักสูตร :
- GMP&HACCP Trainingยานพาหนะที่มี
- รถยนต์
ใบขับขี่
- รถยนต์
ความสามารถในการขับขี่
- รถยนต์
- จักรยานยนต์
| ทักษะทางภาษา | การพูด | การฟัง | การอ่าน | การเขียน |
|---|---|---|---|---|
| อังกฤษ | พอใช้ | พอใช้ | พอใช้ | พอใช้ |
ทักษะการพิมพ์ดีด
- คุณ วธร ปลื้มโกศล
- เบอร์ติดต่อ 081-624-9493 ความสัมพันธ์ :อดีตเพื่อนร่วมงาน ปัจจุบันทำงานอยู่บ.เบทาโกร ฝ่ายบริหารระบบคุณภาพ
เลือกแบบเรซูเม่
Professional template
เป็นทางการ เหมาะสำหรับมืออาชีพ
Classice template
รูปแบบมาตรฐาน อ่านง่าย
Coming Soon
พบกับเทมเพลตใหม่ เร็วๆนี้
หางานตามสาขาอาชีพ
JOBBKK.COM © สงวนลิขสิทธิ์ All Right Reserved