ผู้สมัครงาน
เลือกช่องทางติดต่อ
©All Rights Reserved
เงินเดือนที่ต้องการ87,000
สถานภาพทางทหาร- ได้รับการยกเว้น
1.
สาขาอาชีพ : การผลิต/QA-QC
สาขาอาชีพย่อย : วางแผนการผลิต/ควบคุมการผลิต
ตำแหน่ง : เภสัชกรฝ่ายผลิต
2.
สาขาอาชีพ : การผลิต/QA-QC
สาขาอาชีพย่อย : ตรวจสอบคุณภาพ/QC/QA/QM/ISO
ตำแหน่ง : เภสัชฝ่ายควบคุมและตรวจสอบคุณภาพ
พื้นที่ที่ต้องการทำงาน : กรุงเทพมหานคร (ทุกเขต)
รูปแบบงาน : งานประจำ
ระยะเวลาเริ่มงาน : ภายใน 30 วัน
สามารถทำงานในกรุงเทพฯ : ได้
ปีที่จบการศึกษา : 2547
วุฒิการศึกษา : ปริญญาตรี
คณะวิชา : เภสัชศาสตร์
สาขา : เภสัชกรรม
เกรด : 2.30
ตำแหน่งงาน : QA /QC manager
ระยะเวลา : มีนาคม 2565 ถึง ปัจจุบัน
รายละเอียดงาน :
- ดำเนินการด้านระบบประกันคุณภาพและดำเนินการบริหารความเสี่ยง ของการผลิตผลิตภัณฑ์ตามหลักเกณฑ์คุณภาพที่เกี่ยวข้อง GMDP, ISO17025:2017, GHP&HACCP - กำหนดแผนการตรวจสอบและติดตาม ประเมินผลการดำเนินการ Validation(MV/PV/CV/CSV) กับบฝ่ายที่เกี่ยวข้อง - ติตามผลการดำเนินการแก้ไขปรับปรุงการเบี่ยงเบนตามมาตรฐานคุณภาพ การตรวจติดตามมาตรฐานคุณภาพภายในและภายนอก(Internal Audit/External Audit) และนำเสนอประชุมทบทวนผู้บริหาร - การจัดการ วางแผนกำกับดูแลการปฏิบัติงานในส่วนควบคุมคุณภาพในห้องปฏิบัติการรวมถึงการตรวจ,ทบทวน และอนุมัติผลการวิเคราะห์ทั้งด้านเคมีและจุลชีววิทยา - กำหนดเป้าหมายการ(KPIs) ควบคุมและประเมินผลการปฏิบัติงานของผู้ใต้บังคับบัญชาตามนโยบายขององค์กร - ตรวจสอบและอนุมัติ การปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์กลุ่มยาสำเร็จรูปที่มีการผลิต(Release Product) ตามคุณภาพมาตรฐานที่กำหนด GMDP - กำหนดแผนและอนุมัติงานศึกษาความคงสภาพผลิตภัณฑ์ งานวิจัยและพัฒนาวิธีทดสอบ - การเข้าประชุมและโครงการต่างๆ เพื่อขับเคลื่อนนโยบายองค์กรที่ได้รับมอบหมาย
ตำแหน่งงาน : ผจก ฝ่ายผลิต
ระยะเวลา : ธันวาคม 2563 ถึง กุมภาพันธ์ 2565
รายละเอียดงาน :
-ดูแลปรับแก้ไข เปลี่ยนแปลงงานทะเบียนตำรับ -วางแผนการผลิตตามความต้ ความต้องการของฝ่ายการตลาด ภายใต้ข้อกำหนด GMP/PICs ,GDP -บริหารจัดการบุคคลกรให้เหมาะสมกับงานที่ได้รับผิดชอบ -แก้ไขปัญหาเฉพาะหน้าในส่วนงานรับผิดชอบที่กี่ยวข้องกับการผลิตยา -ควบคุม ตรวจสอบเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการผลิต -ตรวจสอบเอกสารมาตรฐานการปฏิบัติในฝ่ายผลิต
ตำแหน่งงาน : Quality control Pharmacist
ระยะเวลา : มีนาคม 2562 ถึง มีนาคม 2563
รายละเอียดงาน :
-Approved of quality control (Chemistry/physical Analysis) of In-process control and Finished Product with specification of monograph pharmaceutical criteria. -Co-Ordination of Analysis Planning of sample product with priority request of production or other case. -Analytical method update with monograph pharmaceutical/ FDA Thai criteria request and approved. -Additional Documents supporting of RD/Regulatory with request/ Marketing with request
ตำแหน่งงาน : Production manager
ระยะเวลา : เมษายน 2561 ถึง กุมภาพันธ์ 2562
รายละเอียดงาน :
-Manage manufacturing operation and implement initiative problem on site in pharmaceutical production compliant GMP (PIC/S) and Thai FDA requirement. -Production planning and coordinator with QC department , customer service to order request from customer -Validation system and coordinator with QA/QC department about process/cleaning validate in all liquid products via complete -Improve and review for documentation Batch Manufacturing Record (BPR) in Routine process/product and support new product in liquid dosage form.
ตำแหน่งงาน : Quality control manager
ระยะเวลา : กุมภาพันธ์ 2559 ถึง กันยายน 2560
รายละเอียดงาน :
-Approved of quality control (Chemistry/physical Analysis) of Raw Material, Packaging Material, Finished Product (In-process control and Finished Product) with specification of monograph pharmaceutical criteria. -Co-Ordination of Analysis Planning of sample product with priority request of production or other case. -Analytical method update with monograph pharmaceutical/ FDA Thai criteria request and approved method validation/verified and sampling design/analysis in process validation/cleaning validation with process validation team (Leader:QAM). -Additional Documents supporting of RD/Regulatory with request.
ตำแหน่งงาน : Production Manager
ระยะเวลา : สิงหาคม 2558 ถึง มกราคม 2559
รายละเอียดงาน :
-Process control of manufacturing compliant with criteria of Thai FDA , GMP(PIC/S) requirement - Corrective /Preventive action in change control system
ตำแหน่งงาน : Head of Liquid Production Section
ระยะเวลา : กรกฎาคม 2557 ถึง กรกฎาคม 2558
รายละเอียดงาน :
-Manage manufacturing operation and implement initiative problem on site in pharmaceutical production compliant GMP (PIC/S) and Thai FDA requirement. -Responsible training (basic training need / training need) operation with SOP, WI of JD/JS Request. -Production planning and coordinator with QA/QC , customer service to order request from customer -Validation system and coordinator with QA/QC about process/cleaning validate in all liquid products via complete -Improve and review for documentation Batch Manufacturing Record (BPR) in Routine process/product and support new product in liquid dosage form. -Preparation, development, create and control document about quality of liquid process/product compliance ISO9001:2008 system
ตำแหน่งงาน : Liquid production manager
ระยะเวลา : สิงหาคม 2551 ถึง เมษายน 2557
รายละเอียดงาน :
-Manage manufacturing operation and implement initiative problem on site in pharmaceutical production compliant GMP (PIC/S) and Thai FDA requirement. -Responsible training (basic training need / training need) operation with SOP, WI of JD/JS Request. -Production planning and coordinator with QA/QC , marketing team to order request from customer -Validation system and coordinator with QA/QC about process/cleaning validate in all liquid products via complete -Improve and review for documentation Batch Manufacturing Record (BPR) in Routine process/product and support new product in liquid dosage form. -Evaluation ,development , implement , design of machine/equipment in manufacturing with engineer/technician to higher performance/productivity/capacity and reduce cost/waste -Preparation, development, create and control document about quality of liquid process/product compliant ISO9001:2008 system -Take responsible manage and internal quality audit of department with integration standard of ISO9001:2008, ISO14001:2004, OHSAS18001:2007 , ISO50001:2011
ตำแหน่งงาน : Assistant regulatory affair manager
ระยะเวลา : พฤศจิกายน 2549 ถึง สิงหาคม 2551
รายละเอียดงาน :
-Prepare and Verified document in application for registration compliant with Thai FDA requirement -Checking text printed on the Label /Leaflet artwork -Coordinator with relate department to information -Prepare and control document compliant with ISO9001:2008 system
ตำแหน่งงาน : Quality control pharmacist
ระยะเวลา : กรกฎาคม 2547 ถึง สิงหาคม 2549
รายละเอียดงาน :
-Chemistry/physical Analysis of intermediate product and finished product with specification of monograph pharmaceutical criteria. -Analysis planning of sample product with priority request.
สถาบัน :
- วว TISTAระยะเวลา :
- ตุลาคม 2562 ถึง ตุลาคม 2562หลักสูตร :
- ข้อกำหนดตามมาตรฐาน ISO 17025:2017
ยานพาหนะที่มี
- รถยนต์
ใบขับขี่
- รถยนต์
ความสามารถในการขับขี่
- รถยนต์
| ทักษะทางภาษา | การพูด | การฟัง | การอ่าน | การเขียน |
|---|---|---|---|---|
| อังกฤษ | พอใช้ | พอใช้ | พอใช้ | พอใช้ |
ทักษะการพิมพ์ดีด
- ภญ.วันวิสาข์ พูลพวงทรัพย์
Mrs. Wanvisa Pulpuangsub Tel.0899266294
Planning manager, Unison laboratories Co., Ltd. Klong Udomcholjorn, Muang Chachoengsao, Chachoengsao
เลือกแบบเรซูเม่
Professional template
เป็นทางการ เหมาะสำหรับมืออาชีพ
Classice template
รูปแบบมาตรฐาน อ่านง่าย
Coming Soon
พบกับเทมเพลตใหม่ เร็วๆนี้
หางานตามสาขาอาชีพ
JOBBKK.COM © สงวนลิขสิทธิ์ All Right Reserved
jobbkk มีเพียงเว็บเดียวเท่านั้น ไม่มีเว็บเครือข่าย โปรดอย่าหลงเชื่อผู้แอบอ้าง และหากผู้ใดแอบอ้าง ไม่ว่าทาง Email, โทรศัพท์, SMS หรือทางใดก็ตาม จะถูกดำเนินคดีตามที่กฎหมายบัญญัติไว้สูงสุด
ยานพาหนะ