หางาน สมัครงาน ยอดนิยมอันดับหนึ่งของไทย เพราะชีวิตไม่ได้มีแค่เรื่องงาน

กรุณา ล็อคอิน เพื่อดูข้อมูลการติดต่อ เรซูเม่

งานที่ต้องการ

ตำแหน่ง:

Regulatory Affairs Manager

สาขาอาชีพ:

วิทยาศาสตร์/Lab/วิจัยและพัฒนา

สาขาอาชีพย่อย:

หัวหน้า/ผู้จัดการ/ผู้บริหาร
ตำแหน่ง:

Regulatory Affairs

สาขาอาชีพ:

วิทยาศาสตร์/Lab/วิจัยและพัฒนา

สาขาอาชีพย่อย:

วิทยาศาสตร์/Lab/วิจัยและพัฒนา อื่นๆ
ตำแหน่ง:

เจ้าหน้าที่ประสานงานต่างประเทศ Import Coordinator

สาขาอาชีพ:

อื่นๆ

สาขาอาชีพย่อย:

อื่นๆ

ประเภทธุรกิจที่สนใจ

การผลิตและผู้จัดจำหน่าย
ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์
ส่งออก-นำเข้า

พื้นที่ที่ต้องการทำงาน

กรุงเทพมหานคร (ทุกเขต)

เงินเดือน

56,000 - 62,000 บาท

รูปแบบงาน

งานประจำ

ระยะเวลาเริ่มงาน

ภายใน 15 วัน

สามารถทำงานในกรุงเทพฯ

ได้

ประวัติการศึกษา

2558 - มหาวิทยาลัยรามคำแหง

คณะ:วิทยาศาสตร์บัณฑิต

สาขา:เทคโนโลยีอาหาร

เกรดเฉลี่ย 2.24 - ปริญญาตรี

2549 - โรงเรียนกันตังพิทยากร

คณะ:มัธยมศึกษา

สาขา:วิทย์-คณิต

เกรดเฉลี่ย 3.24 - ม.6

ประวัติการทำงาน/ ฝึกงาน

กรกฎาคม 2564 ถึงเมษายน 2569 (4 ปี 9 เดือน)

ตำแหน่งงาน:
Regulatory Affairs and Oversea (Import-Export)
ประเภทธุรกิจ:
ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์

รายละเอียดงาน

1. ติดต่อประสานงานกับผู้ผลิตต่างประเทศสำหรับการขึ้นทะเบียน และการนำเข้าสินค้า
2. จัดเตรียมตรวจสอบและแก้ไขความถูกต้องของเอกสารที่เกี่ยวข้องสำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์, เครื่องสำอาง
3. ดูแลในส่วนงานการขออนุญาตสถานที่นำเข้าและเก็บรักษาเครื่องมือแพทย์ และ การขออนุญาตสถานที่นำเข้าและเก็บรักษาเครื่องสำอาง
4. ตรวจสอบและจัดทำฉลากสินค้าของผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ และ ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง ทั้งหมด
5. รับผิดชอบงานในการจัดทำระบบ GDP ของเครื่องมือแพทย์
6. ตรวจสอบเอกสารสำหรับการนำเข้า-ส่งออกสินค้าเช่น PI, CIPL, AWB, BL, FORM AK, ฉลากสินค้าของผลิตภัณฑ์ และซัพพอร์ตเอกสารต่างในการเคลียร์สินค้า
7. จัดทำเอกสาร LPI สำหรับการนำเข้าสินค้า
8. ติดต่อประสานงานกับ ชิปปิ้ง,ศุลกากร, ด่านอย. ในการเคลียร์สินค้า
9. ดำเนินการขึ้นทะเบียนโฆษณาเครื่องมือแพทย์สำหรับช่องทางต่างๆ เช่น โบรชัวร์, ป้ายประกาศ, บิลบอร์ด และสื่อโฆษณาออนไลน์ทั้งหมด
10. ตรวจสอบความถูกต้อง คำเคลมที่ใช้ในการโฆษณาเครื่องสำอาง
11. ดูแลและช่วยเหลือให้คำปรึกษา และแก้ไขปัญหาในทีม Regulatory Affairs และ Import-export สำหรับการขึ้นทะเบียนและการนำเข้าสินค้า
12. ขึ้นทะเบียนขออนุญาตสินค้ากับ สมอ.
13. ขึ้นทะเบียนสำหรับการนำเข้าแบบผ่อนผัน (ม.27)
14. รับผิดชอบในส่วนงานการนำเข้าสินค้าโดยวิธี ATA CARNET เพื่อจัดแสดงในงานนิทรรศการ และเป็นตัวอย่างสินค้า
15. ขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ที่มีระบบ WIFI กับ หน่วยงานกสทช.
16. ประสานงานกับหน่วยงานต่างๆที่เกี่ยวข้องเช่น ศุลกากร, อย, สมอ, กรมโรงงานอุตสาหกรรม, กสทช.

กันยายน 2563 ถึงกุมภาพันธ์ 2564 (5 เดือน)

ตำแหน่งงาน:
Regulatory Affairs
ประเภทธุรกิจ:
ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์

รายละเอียดงาน

1. ยื่นขึ้นทะเบียน อย.เครื่องสำอางนำเข้า
2. ตรวจสอบข้อมูล รายละเอียดของผลิตภัณฑ์ที่ต้องชี้แจงบนฉลากให้ถูกต้องตามกฎหมายฉลากเครื่องสำอาง
3. ตรวจสอบคำเคลมและโษณาบนฉลากเครื่องสำอาง
4. จัดทำฉลากเครื่องสำอาง (AI)
5. ตรวจเอกสารข้อมูลในการนำเข้าสินค้าผ่านศุลกากร
6. ยื่นขอ มอก. กับสำนักงานมาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม (สมอ.)
7. ติดต่อประสานงานกับหน่วยงานราชการ เช่น อย. สำนักด่านอย. สมอ.
8. ติดตามข้อมูลข่าวสารและอัพเดตกฎหมายต่างๆเกี่ยวกับเครื่องสำอาง
9. ติดต่อประสานงานกับ shipping ในการนำเข้าสินค้าผ่านพิธีศุลกากร

กรกฎาคม 2562 ถึงกันยายน 2563 (1 ปี 2 เดือน)

ตำแหน่งงาน:
Regulatory Affairs
ประเภทธุรกิจ:
การผลิตและผู้จัดจำหน่าย

รายละเอียดงาน

1. จัดทำเอกสารในการใช้ยื่นขึ้นทะเบียนเครื่องสำอางผลิตและนำเข้า
2. ตรวจสอบข้อมูล Art Work ,รายละเอียดของผลิตภัณฑ์ที่ต้องชี้แจงบนฉลากให้ถูกต้องตามกฎหมายฉลากเครื่องสำอาง
3. ตรวจสอบคำเคลมและโษณาบนฉลากเครื่องสำอาง
4. จัดทำเอกสารในการขออนุญาติโฆษณาสินค้าทางสื่อโทรทัศน์ (TVC)
5. จัดเตรียมตัวอย่างและเอกสารเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์สารห้ามใช้ในเครื่องสำอางเช่น Hydroquinone, Retinoic acid, Mercury กับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
6. ดำเนินการในการยื่น LPI (License per Invoice) ในการนำเข้าสินค้าจากต่างประเทศ
7. ยื่นขออนุญาติสถานที่นำเข้า สถานที่เก็บรักษาเครื่องสำอาง
8. จัดทำเอกสารเพื่อยื่นขอ COO ยื่นต้นทุนรับรองถิ่นกำเนิดสินค้า กรมการค้าต่างประเทศกระทรวงพานิชย์
9. ติดต่อประสานงานกับหน่วยงานราชการ เช่น อย. ,กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์,กระทรวงพานิชย์
10. จัดเตรียมเอกสารในการยื่นขอ Halal และต่ออายุ Halal
11. ติดตามข้อมูลข่าวสารและอัพเดตกฎหมายต่างๆเกี่ยวกับเครื่องสำอาง
12. ขออนุญาตสถานที่นำเข้าเครื่องมือแพทย์ สถานที่เก็บรักษาเครื่องมือแพทย์
13. ขออนุญาตสถานที่นำเข้าอาหาร และสถานที่เก็บอาหาร
14. จัดเตรียมเอกสารที่ใช้ในการส่งออกสินค้าไปต่างประเทศ

เมษายน 2560 ถึงมิถุนายน 2562 (2 ปี 2 เดือน)

ตำแหน่งงาน:
Assistant Product Manager
ประเภทธุรกิจ:
ส่งออก-นำเข้า

รายละเอียดงาน

1. จัดทำเอกสารในการใช้ยื่นขึ้นทะเบียนอย.อาหาร
2. จัดทำเอกสารในการยื่น LPI ในระบบของ อย.
3. จัดเตรียมเอกสารในการติดต่อกับหน่วยงานราชการ สำนักด่าน,กรมศุลกากร,อย.,กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
4. จัดเตรียมเอกสารและจัดเตรียมตัวอย่างในการส่งตรวจวิเคราะห์ต่างๆ
5. ตอบแบบสอบถาม Questionnaire จากบริษัทของลูกค้าเพื่อใช้ในการ audit
6. ติดต่อประสานงานกับ shipping,สำนักด่าน ในการนำเข้าสินค้า
7. ติดต่อและชี้แจงลูกค้าในส่วนของรายละเอียดผลิตภัณฑ์
8. ตรวจสอบ Spec, COA ของผลิตภัณฑ์
9. ตรวจสอบใบ Cer.ต่างๆของผลิตภัณฑ์ ยื่นต่ออายุใบ Cer.
10. ดูแลในส่วนของงาน Sale coordinate เปิดบิลเปิดออร์เดอร์ของลูกค้า SO, P0, ใบเสนอราคา
11. ทำสรุป forecast สรุปยอดขายเพื่อการพิจารณาสั่งซื้อสินค้าในแต่ละเดือน
12. ดูแลตรวจสอบในส่วนของสต็อคสินค้าตัวอย่างและ สต็อคสินค้ามีปัญหาที่รับคืนจากลูกค้า
13. ดูแลในส่วนของผลิตภัณฑ์ flavour จัดเตรียมตัวอย่างและอธิบายรายละเอียดของผลิตภัณฑ์ให้กับเซลล์
14. จัดทำฉลากของผลิตภัณฑ์ แก้ไขและตรวจสอบให้ถูกต้อง
15. ติดตามข่าวสารและอัพเดตข้อมูลเกี่ยวกับกฎหมายอาหารต่างๆ

ตุลาคม 2558 ถึงเมษายน 2560 (1 ปี 6 เดือน)

ตำแหน่งงาน:
เจ้าหน้าที่ขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์อย.
ประเภทธุรกิจ:
การผลิตและผู้จัดจำหน่าย

รายละเอียดงาน

1. จัดเตรียมเอกสารและข้อมูลเพื่อขึ้นทะเบียนจดแจ้งเครื่องสำอาง
2. ติดต่อประสานงานกับหน่วยงานราชการ อย.,กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
3. จัดเตรียมเอกสารในการทำเรื่องขอใบ CERTIFICATE ทุกประเภท
4. จัดทำเอกสารเพื่อยื่นเรื่องขอแบ่งบรรจุ
5. จัดทำเอกสารในการขอรหัสผู้ประกอบการ
6. จัดทำเอกสารในการทำหนังสือมอบอำนาจ
7. จัดเตรียมสูตรในการยื่นจดแจ้ง อย.
8. ตรวจสอบและเช็คปริมาณสารในสูตร ตรวจสอบปริมาณตามกฎหมาย
9. ติดต่อประสานงานกับฝ่าย RD ในส่วนของสูตรผลิตภัณฑ์
10. ติดต่อประสานงานกับฝ่าย Product เพื่อจัดเตรียมเอกสาร MSDS
11. จัดทำเอกสารอ้างอิงต่างๆ ในการขอยื่นขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์
12. ติดตามข่าวสาร อัพเดทกฎหมายในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์
13. ทำข้อมูล PIF ของผลิตภัณฑ์
14. ตรวจสอบและแก้ไขข้อมูลในฉลากของผลิตภัณฑ์ให้ถูกต้อง
15. จัดเตรียมเอกสาร และตัวอย่างผลิตภัณฑ์เพื่อนำไปส่งตรวจวิเคราะห์กับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

Hard Skill

- Microsoft Excel / ระดับชำนาญ
- Google Sheets (ชีต) / ระดับชำนาญ
- Google Docs (เอกสาร) / ระดับชำนาญ
- Google Calendar (ปฎิทิน) / ระดับชำนาญ
- Google Drive (ไดรฟ์) / ระดับมีประสบการณ์
- Google Forms (ฟอร์ม) / ระดับชำนาญ
- Gmail / ระดับมีประสบการณ์
- Google meet / ระดับชำนาญ
- Microsoft Word / ระดับผู้เชี่ยวชาญ
- Canva / ระดับชำนาญ

Soft Skill

- ทักษะการทำงานภายใต้แรงกดดันได้
- ทักษะความรู้เรื่องมารยาทในทางธุรกิจ
- ทักษะการมีบริการที่ดี
- ทักษะคุณสมบัติด้านพฤติกรรม
- ทักษะความเข้าใจในสื่อยุคใหม่
- ทักษะการตัดสินใจและการประเมินที่ดี
- ทักษะด้านกรอบความคิดแบบยืดหยุ่นและพัฒนาไปข้างหน้า
- ทักษะความสามารถในการปรับตัว
- ทักษะการบริหารจัดการบุคคล
- ทักษะการทำงานร่วมกับผู้อื่น

ทักษะทางภาษา

การพูด
การฟัง
การอ่าน
การเขียน
ไทย
ดีมาก
ดีมาก
ดีมาก
ดีมาก
อังกฤษ
พอใช้
ดี
ดี
ดี

ทักษะการพิมพ์

ไทย : 40 คำ/นาที
อังกฤษ : 30 คำ/นาที

ข้อมูลการฝึกอบรม

สถาบัน JR Synergy Co., Ltd.

- กุมภาพันธ์ 2569 ถึง มีนาคม 2569ชื่อหลักสูตร Warehouse Management for Medical Device and Medical Supply Businesses

สถาบัน JR Synergy Co., Ltd.

- กุมภาพันธ์ 2569 ถึง กุมภาพันธ์ 2569ชื่อหลักสูตร Leadership and Building High-Performance Teams

สถาบัน กองยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

- กุมภาพันธ์ 2569 ถึง กุมภาพันธ์ 2569ชื่อหลักสูตร การยื่นคําขอขึ้นทะเบียนตํารับยา

สถาบัน SGS (Thailand) Limited

- กันยายน 2568 ถึง กันยายน 2568ชื่อหลักสูตร Good Distribution Practices (GDP) for Medical device and Pharmaceutical products INTERNAL AUDIT

สถาบัน SGS (Thailand) Limited

- สิงหาคม 2568 ถึง สิงหาคม 2568ชื่อหลักสูตร Interpretation and requirements Good Distribution Practices (GDP) for Medical device and Pharmaceutical products

สถาบัน กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

- มีนาคม 2568 ถึง มีนาคม 2568ชื่อหลักสูตร Good Distribution Practice for Medical Devices

สถาบัน กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

- กรกฎาคม 2567 ถึง กรกฎาคม 2567ชื่อหลักสูตร ผู้ยื่นขึ้นทะเบียนเครืองมือแพทย์มืออาชีพ Certified RA รุ่น ที่ 1/2567

สถาบัน กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

- กรกฎาคม 2567 ถึง สิงหาคม 2567ชื่อหลักสูตร Good Distribution Practice for Medical Devices

Top